СГР для БАД в 2026 году: что изменилось в лабораторных исследованиях

Производители и импортёры биологически активных добавок в 2026 году всё чаще сталкиваются с тем, что оформление СГР занимает больше времени, чем год-два назад. Разбираем, с чем это связано и как спланировать сроки вывода продукта на рынок.

Расширенный перечень показателей

Для БАД требования к лабораторным исследованиям были расширены: помимо стандартной санитарно-химической и микробиологической безопасности, для ряда категорий (комплексы с активными компонентами животного или растительного происхождения, продукция с заявленным функциональным действием) требуется дополнительное токсикологическое и, в отдельных случаях, клинико-лабораторное подтверждение безопасности.

Почему растут очереди в лабораториях

Рост числа заявок на СГР при ограниченном количестве аккредитованных лабораторий, способных проводить расширенные исследования именно по этой категории, создаёт очередь — фактическое ожидание слота на испытания нередко занимает больше времени, чем сами испытания. Это стоит закладывать в план запуска продукта отдельной строкой, а не рассчитывать по формальному нормативному сроку процедуры.

Как спланировать сроки

Практический совет: подавать документы на СГР стоит не позднее чем за 3–4 месяца до плановой даты старта продаж, особенно для новых рецептур без ранее пройденных исследований по аналогичному составу. Заранее подготовленный полный пакет технической документации сокращает количество доработок после первого захода — а именно доработки чаще всего и растягивают сроки.

Как мы помогаем

Бронируем слоты в нескольких аккредитованных лабораториях параллельно, чтобы не терять время на ожидание очереди, и сопровождаем весь процесс — от экспертизы рецептуры до внесения СГР в единый реестр ЕАЭС.